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Descubren que una proteína restringe la producción de VIH pero lo mantiene en latencia

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Célula T humana ataque VIH

Investigadores de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona (España) han liderado un trabajo que ha descubierto que una proteína, la Schlafen-12 (SLFN12), impide que las células infectadas por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puedan completar el proceso de reproducción del virus, pero lo mantiene latente.

Según los autores del estudio, coordinado por los investigadores del MELIS-UPF de los laboratorios de Biología de la Infección y Virología Molecular, Andreas Meyerhans y Juana Díez, este descubrimiento supone estar un paso más cerca de eliminar la latencia, el verdadero reto en la lucha contra el VIH, y abre la puerta a nuevas estrategias para tratar de curar esta infección.

La investigación ha demostrado que SLFN 12 frena la producción de proteínas virales y ayuda a las células infectadas por el virus a escapar de la terapia contra el VIH y de las respuestas inmunitarias.

Meyerhans recordó que, si no se trata, la infección por el VIH conduce a la destrucción paulatina del sistema inmunitario, conocida como SIDA en su estado final, y que cada año mueren en todo el mundo unas 650 mil personas por la enfermedad.

Pese a que no existe una cura general para esta infección, una terapia antirretroviral adecuada permite a las personas seropositivas mantener una vida relativamente sana, aunque si se interrumpe el tratamiento, el virus reaparece a partir de un reservorio de células infectadas en estado latente.

La latencia es una barrera importante que impide la eliminación del virus a las personas infectadas por el VIH. No podremos curar una infección existente hasta que nos deshagamos de las células infectadas de manera latente. Por eso es esencial entender cómo funciona la latencia”, subrayó Meyerhans.

La investigación, que publica la revista Communications Biology, ha identificado y caracterizado a SLFN12, una proteína que restringe la producción de proteínas víricas al escindir los ARNt celulares específicos, que son los componentes básicos para construir las proteínas.

Como consecuencia, en presencia de SLFN12 activa, las células T CD4 infectadas por el VIH no son capaces de completar el proceso de producción del virus, sino que permanecen con las plantillas, el ARN del VIH, en estado de latencia.

“SLFN12 impide la producción de proteínas, restringiendo la producción de partículas virales. Estas células están infectadas de forma latente, invisibles para el sistema inmunitario y las terapias contra el VIH”, concretó Mie Kobayashi-Ishihara, primera autora de la investigación.

El estudio también ha revelado cómo SLFN12 -Schlafen es una palabra alemana que significa “dormido” y que da nombre a una familia de proteínas implicadas en el cáncer, a la sensibilidad a los fármacos y a las funciones antivirales- puede inhibir específicamente la producción de proteínas del VIH sin bloquear la producción de proteínas celulares.

“Bloquear las funciones antivirales de SLFN12 debería aumentar la expresión de proteínas virales y, por tanto, permitir al sistema inmunitario del huésped y a los fármacos antivirales eliminar mejor los reservorios virales. Una vez empiezas a producir el virus, vuelve a ser visible. Vuelves a tener tu objetivo. Así que puedes atacarle y, con suerte, eliminar definitivamente las células infectadas latentes”, concluyó Meyerhans.

Con información de EFE

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Desarrollan fórmula para erizos de mar en Florida con fines de restauración de arrecifes

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Científicos de la Universidad de Florida (UF) han desarrollado una fórmula nutricional destinada a mejorar la supervivencia de crías de erizos de mar, una especie clave para la recuperación de los arrecifes del Caribe, indica un comunicado divulgado este miércoles.

El proyecto busca aumentar las poblaciones del erizo ‘Diadema antillarum‘, cuya mortalidad masiva en la década de 1980 provocó una proliferación de algas que dañó los corales y desequilibró los ecosistemas marinos.

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Los erizos de mar son “los jardineros del arrecife”, porque desempeñan un papel esencial al consumir las algas que compiten con los corales por la luz solar, afirmó Josh Patterson, profesor asociado en el Instituto de Ciencias Agrícolas y Alimentarias (IFAS) de la Universidad de Florida (UF).

Por ello es fundamental ayudar a que los erizos regresen a los arrecifes del Caribe, agregó el científico que dirige un laboratorio en el Centro de Conservación e Investigación de Corales del Acuario de Florida, en Apollo Beach.

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Fotografía cedida por la estudiante de maestría Casey Hudspeth del Instituto de Ciencias Agrícolas y Alimentarias (IFAS) de la Universidad de Florida (UF) donde se aprecian unos erizos de mar juveniles en un recipiente en un laboratorio en Apollo Beach (Estados Unidos). EFE/Álbum C. Hudspeth /SOLO USO EDITORIAL /NO VENTAS /SOLO DISPONIBLE PARA ILUSTRAR LA NOTICIA QUE ACOMPAÑA /CRÉDITO OBLIGATORIO

En ese laboratorio, Patterson y su equipo crían erizos de mar desde su etapa larval, aunque pocos logran ser trasladados a los arrecifes debido a que cerca del 99% de las crías muere antes de alcanzar la adultez.

“Las crías de erizo buscan prácticamente cualquier alimento y muy poco de lo que consumen les ayuda a sobrevivir”, explicó el investigador, quien destacó que reducir la mortalidad temprana incluso en un 1% puede duplicar el número de ejemplares adultos.

Ese número fue la meta de una investigación publicada recientemente por Casey Hudspeth, estudiante de maestría bajo la supervisión de Patterson.

Hudspeth evaluó distintas dietas y comprobó que las crías sobrevivían más tiempo cuando se alimentaban de grupos diversos de microalgas.

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Fotografía cedida por el Instituto de Ciencias Agrícolas y Alimentarias (IFAS) de la Universidad de Florida (UF) donde aparece el profesor Josh Patterson sosteniendo erizos de mar en un laboratorio en Apollo Beach, Florida (Estados Unidos). EFE/Cat Wofford/UF/IFAS /SOLO USO EDITORIAL /NO VENTAS /SOLO DISPONIBLE PARA ILUSTRAR LA NOTICIA QUE ACOMPAÑA /CRÉDITO OBLIGATORIO

“Estamos intentando crear una fórmula para bebés”, señaló Patterson, quien reconoció que en el pasado no tenían suficiente conocimiento sobre las mejores formas de alimentarlos.

La nueva fórmula ha permitido que un mayor número de erizos alcance la etapa infantil, con unos 38 milímetros de largo, incluyendo las espinas.

Luego de alcanzar esa edad, los ejemplares son entregados a la Comisión de Conservación de Pesca y Vida Silvestre de Florida (FWC), la Universidad de Miami (UM) y otras instituciones colaboradoras, que completan su crianza para finalmente liberarlos en los arrecifes de Florida.

“Estos erizos son una parte fundamental de nuestros ecosistemas marinos, incluidos los corales de Florida”, afirmó Hudspeth.

Con información de EFE.



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Científicos de la UNAM investigan el desarrollo del cáncer de piel más común en México

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Investigadores mexicanos encabezan un estudio para comprender mejor el desarrollo del melanoma acral, un tipo de cáncer de piel que aparece en palmas de manos, plantas de pies y bajo las uñas, y que representa cerca de la mitad de los diagnósticos de melanoma en México, con el objetivo de mejorar tratamientos y detección.

El trabajo, desarrollado por especialistas del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano (LIIGH) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), comenzó hace una década y busca responder a preguntas aún abiertas sobre este padecimiento, cuya causa sigue siendo poco conocida.

“Desconocemos sus causas y por ello este padecimiento no cuenta con tratamientos específicos. Se le ha investigado poco porque en Europa y Estados Unidos se considera raro por su baja incidencia”, señaló en un boletín Patricia Basurto Lozada, doctorante en Ciencias Biológicas e integrante del proyecto.

A diferencia de otros melanomas asociados a la radiación ultravioleta, el acral tiene características particulares y suele detectarse en etapas más avanzadas, lo que empeora el pronóstico.

En México se registran entre 3 mil y 3 mil 500 nuevos diagnósticos de melanoma al año, y aproximadamente la mitad corresponde a este subtipo, de acuerdo con el Instituto Nacional de Cancerología (INCan).

El estudio, publicado en la revista Nature, se realizó en colaboración con el INCan, el Instituto Nacional de Medicina Genómica, el Instituto Nacional de Cáncer de Brasil, el Wellcome Sanger Institute del Reino Unido y universidades de Estados Unidos y Reino Unido.

Para ello se analizaron muestras tumorales de 92 pacientes mexicanos mediante secuenciación genómica.

Los resultados indican que las mutaciones genéticas vinculadas al desarrollo del tumor varían según la ascendencia de cada persona.

“Se halló que uno de los genes principales que muta y favorece el desarrollo del tumor varía según la ascendencia o ancestría de la persona. Ello es clave para entender por qué la mayoría de las y los pacientes mexicanos no se benefician de las terapias existentes”, explicó la coordinadora del LIIGH, Carla Daniela Robles Espinosa.

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Cáncer de piel. Foto de UNAM

Los investigadores observaron que pacientes con mayor ascendencia europea presentan con más frecuencia mutaciones en el gen BRAF, para el cual existen terapias dirigidas, mientras que en quienes tienen mayor componente amerindio aparecen mutaciones en genes como KIT, para los que aún se investigan tratamientos específicos.

Además, el análisis sugiere que el tumor puede originarse en distintos tipos de células pigmentarias, lo que podría influir en la respuesta a los fármacos.

“Sabemos que los diferentes tipos celulares son sensibles a fármacos distintos. Aún lo investigamos, pero ello puede tener implicaciones en el desarrollo de tratamientos”, añadió Robles Espinosa.

Los especialistas subrayan que el conocimiento genómico es clave para diseñar terapias adaptadas a la población mexicana y mejorar la atención médica, y señalaron que están trabajando en modelos experimentales para probar nuevas terapias dirigidas a las características ya observadas.

Para los investigadores, el proyecto evidencia la importancia de generar ciencia desde México orientada a sus propias necesidades sanitarias, en un campo donde los estudios internacionales suelen basarse en poblaciones con perfiles genéticos distintos.

Con información de EFE



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Google agrega Lyria 3 a Gemini para la generación de música personalizada

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Google agregó Lyria 3 a Gemini, con lo que los usuarios podrán crear música personalizada.

Se trata de la versión beta del modelo parte de Google DeepMind.

La nueva función permitirá la generación de pistas musicales originales de 30 segundos a partir de una simple descripción de texto.

También podrán crear música a través de una foto o video como inspiración.

Entre las ventajas de Lyria 3 se encuentra un mayor control creativo sobre estilo, voces y tiempo, además de generar letras automáticamente cuando el usuario lo solicita.

Las pistas creadas tendrán la marca de agua digital Synth ID para identificar contenido generado por inteligencia artificial.

Con Gemini también se podrá verificar algún audio, permitiendo comprobar si un archivo fue creado con IA de Google.

La tecnología de Lyria 3 también estará disponible para creadores a través de Dream Track en YouTube, impulsando nuevas posibilidades creativas en Shorts.

Google destaca que el modelo de música generativa es solo para mayores de 18 años, con límites ampliados para suscriptores de Google AI Plus, Pro y Ultra.

Para más detalles se puede acceder a gemini.google.com



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