Google anunció este jueves que ha incorporado en su ‘chatbot’ de inteligencia artificial (IA), Gemini, una función que le permite acceder al historial de búsqueda de los usuarios para ofrecerles recomendaciones más personalizadas.

La compañía informó en un comunicado de que con su nueva versión Gemini 2.0 Flash Thinking (que aún está en fase experimental), el ‘chatbot’ podrá referirse al historial en Google del usuario para comprenderle mejor y responderle ajustándose a sus preferencias.

“Con Gemini estamos creando un asistente personal de IA que no se limita a responder a preguntas generales, sino que te entiende”, apuntó el director de producto de Gemini, Dave Citron, en un comunicado.

En los próximos meses, el ‘chatbot’ también podrá vincularse a otras aplicaciones y servicios de Google como Fotos, Calendario, Notas o YouTube, lo que le dará un conocimiento más amplio de las actividades del usuario y de sus preferencias.

De acuerdo con el comunicado, cuando el usuario haga una pregunta al ‘chatbot’, este la analizará y determinará si su historial de búsqueda puede mejorar la respuesta.

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Debido a que este modelo aún se encuentra en fase experimental, la actualización solo está disponible en la web para suscriptores de la aplicación, aunque se extenderá gradualmente a los celulares.

La aplicación aclaró además que Gemini pedirá permiso al usuario antes de conectarse a su historial de búsqueda o a otra aplicación.

La nueva función estará disponible en más de 40 idiomas y en la mayoría de países del mundo.

“Todas estas actualizaciones están diseñadas para que Gemini se sienta menos como una herramienta y más como una extensión natural de ti”, expresó Citron.

Las actualizaciones de Google en su ‘chatbot’ tienen lugar apenas un mes después de que la IA china DeepSeek hiciera tambalearse el mercado tecnológico estadounidense por sus bajos costes.

Your favorite features on @GeminiApp are getting upgrades, including Deep Research now on 2.0 Flash Thinking Experimental (available for all to try at no cost!), additional apps and more ↓ https://t.co/3KKEclM8QY

— Google (@Google) March 13, 2025

Con información de EFE.

Meta anunció que sus nuevas notas de la comunidad, que empezará a probar a partir del 18 de marzo en sus redes sociales Facebook, Threads e Instagram, usarán inicialmente tecnología desarrollada por X (antiguo Twitter).

“No vamos a reinventar la rueda. Inicialmente utilizaremos el algoritmo de código abierto de X como base de nuestro sistema de calificación. Esto nos permitirá basarnos en lo que X ha creado y mejorarlo para nuestras propias plataformas”, explicó la empresa en un comunicado.

La compañía, propiedad de Mark Zuckerberg, anotó que, con esta tecnología de X podrá “aprender de los investigadores que lo han estudiado y mejorar el sistema para nuestras propias plataformas” y aclaró que a medida que desarrolle su propia versión podrá explorar sistemas diferentes a los usados por X.

“Meta no decidirá lo que se valora o escribe: lo harán los colaboradores de nuestra comunidad. Y para evitar la parcialidad, las notas no se publicarán a menos que los colaboradores, con diversos puntos de vista, estén de acuerdo con ellas”, destacó.

Uno de los cambios que ha hecho Meta desde el reciente cambio de gobierno en EE.UU. ha sido eliminar su programa de verificación de datos y cambiarlo por notas de comunidad, que permiten señalar las publicaciones potencialmente engañosas y que necesiten más contexto.

Antes de este cambio, esta labor estaba a cargo de expertos y organizaciones independientes de comprobación de datos: “Los expertos, como todo el mundo, tienen sus propios prejuicios y perspectivas políticas, lo que se reflejó en las decisiones que algunos tomaron sobre qué comprobar y cómo”, apuntó hoy al respecto Meta.

Según indicó la empresa, unas 200 mil personas en Estados Unidos se han inscrito para ser colaboradores en las notas de la comunidad, que no aparecerán inicialmente en los contenidos.

Para participar en esta iniciativa, es necesario ser mayor de 18 años, tener una cuenta “en buen estado” con más de seis meses de antigüedad y tener un número de teléfono verificado o estar inscritos en la autentificación de dos de estos factores.

Las notas disponibles en seis idiomas -entre ellos inglés, español y chino- tendrán un límite de 500 caracteres y deberán incluir un enlace que las apoye.

Con información de EFE

Un inyección anual de un fármaco llamado lenacapavir es segura y prometedora como mediación preventiva de acción prolongada frente al VIH, según los resultados de un estudio clínico en fase 1 que publica The Lancet.

Al tratarse de un ensayo en etapa inicial, se midió la seguridad y la respuesta fisiológica del organismo; no la eficacia en la prevención de la infección por VIH, y se necesitan estudios, incluso con participantes de grupos de población más diversos.

En todo caso, la investigación indica que tras una inyección intramuscular anual del citado medicamento las concentraciones de la medicación permanecen en el organismo durante al menos 56 semanas.

El estudio, presentado simultáneamente en la Conferencia anual sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, es el primero que evalúa una inyección una vez al año de un medicamento de profilaxis preexposición al VIH (PPrE).

La PrEP es un régimen de medicación utilizado para prevenir la infección por el VIH en personas con riesgo de exposición al virus, impidiendo que penetre y se reproduzca en las células humanas, pero no se trata de lo mismo que una vacuna, que actualmente no existe.

La PrEP está aprobada en forma de píldora diaria o de inyección cada dos meses y si se toma correctamente tiene una eficacia superior al 90 por ciento en la prevención del VIH.

En 2023 se podrían haber beneficiado de este tratamiento 21.2 millones de personas en el mundo, pero solo 3.5 millones lo recibieron, recuerda The Lancet.

En el nuevo estudio, se inyectó a 40 participantes sin VIH de entre 18 y 55 años una de las dos formulaciones de lenacapavir administradas como dosis única.

Posteriormente, se recogieron muestras de hasta 56 semanas para evaluar la seguridad y la farmacocinética (cómo se desplaza un medicamento por el cuerpo) de la inyección.

La medicación fue, en general, bien tolerada y no se identificaron problemas de seguridad clínicamente significativos.

Tras 56 semanas, las concentraciones plasmáticas medias de lenacapavir intramuscular superaron las asociadas a la eficacia en los estudios de fase 3 de una inyección subcutánea dos veces al año para la PPrE.

Los autores afirman que ampliar las opciones de la PPrE, como una posible inyección una vez al año, puede ayudar a superar las barreras actuales al acceso y la adherencia e impulsar el progreso hacia la reducción de nuevas infecciones por VIH.

Con información de EFE